A.藥品上市許可持有人負責(zé)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)
C.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)
D.首負責(zé)任
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A.五年內(nèi)
B.十年內(nèi)
C.十年直至終身
D.終身
A.五萬元以上五十萬元以下
B.二十萬元以上一百萬元以下
C.三十萬元以上三百萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
A.二萬元以上二十萬元以下
B.五萬元以上二十萬元以下
C.十萬元以上五十萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
A.五萬元以下
B.五萬元以上五十萬元以下
C.二十萬元以上一百萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
A.五萬元以上二十萬元以下
B.五十萬元以上五百萬元以下
C.十萬元以上五十萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
最新試題
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進口時,應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進口。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。()
下列哪些情形為假藥:()
從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當(dāng)利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對高風(fēng)險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)采?。ǎ?,并及時公布檢查處理結(jié)果。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關(guān)人員進行資格處罰正確的是()。