A.鹽酸丁卡因
B.鹽酸布比卡因
C.鹽酸利多卡因
D.鹽酸普魯卡因
E.鹽酸氯胺酮
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A.阻斷二氫葉酸的合成
B.阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸
C.阻斷機(jī)體對(duì)葉酸輔酶F的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.是A和B的共同作用
E.是B和C的共同作用
A.直接發(fā)揮作用
B.不發(fā)揮作用
C.代謝成原藥形式發(fā)揮作用
D.氧化成其他結(jié)構(gòu)發(fā)揮作用
E.不確定
A.改變此類藥物的疏水性強(qiáng)的缺點(diǎn)
B.提高水中溶解度
C.加強(qiáng)與受體的親和力
D.將糖、鹽皮質(zhì)激素活性分開(kāi),以減少副作用
E.提高在血漿中的穩(wěn)定性
A.1位去甲基
B.3位羥基化
C.1位去甲基,3位羥基化
D.1位去甲基,2位羥基化
E.3位和2位同時(shí)羥基化
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
E.沒(méi)有
最新試題
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
第1相的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)有哪些?()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()