A.顯現(xiàn)強(qiáng)直刺激和四個(gè)成串刺激的肌顫搐增強(qiáng)
B.強(qiáng)直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強(qiáng)直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
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A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
C.細(xì)胞內(nèi)液與細(xì)胞外液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
D.細(xì)胞外液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
E.細(xì)胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
A.外周血管阻力降低,產(chǎn)生低血壓
B.外周血管阻力增高,產(chǎn)生高血壓
C.心動(dòng)過速
D.心動(dòng)過緩
E.皮膚潮紅、蕁麻疹
A.心排血量
B.外周血管阻力
C.血紅蛋白
D.清蛋白
E.心臟至該組織的距離
最新試題
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
肝毒性最大的麻醉藥是()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。