A.過氧化物酶體膜
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜
C.溶酶體膜
D.高爾基體膜
E.核膜
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你可能感興趣的試題
A.片層結(jié)構(gòu)模型
B.單位膜模型
C.流動鑲嵌模型
D.脂筏模型
A.被動運輸
B.單運輸
C.協(xié)同運輸
D.對向運輸
A.核糖體
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.溶酶體
D.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
E.線粒體
A.細(xì)胞識別作用
B.增強(qiáng)糖蛋白的穩(wěn)定性
C.增加糖蛋白自由高爾基體向細(xì)胞質(zhì)膜的轉(zhuǎn)運速率
D.使糖蛋白折疊成正確的構(gòu)象
A.糖酵解
B.生成乙酰CoA
C.三羧酸循環(huán)
D.氧化磷酸化
最新試題
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
不同時期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
動態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會發(fā)生什么情況?
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗證該新藥A的藥效?請你設(shè)計一個實驗,包括實驗方法、實驗材料、實驗儀器、實驗過程,及對預(yù)期的實驗結(jié)果的分析等。
胚胎發(fā)育早期形成的三個胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
已知某信號分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測該信號分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請你設(shè)計一個實驗方案證實:(1)該信號分子的受體確實存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實驗應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時,S期是6小時,G2期是5小時,M期是1小時,如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時,這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?