A.血鉀、血氯降低
B.血鉀、血氯增高
C.紅細胞及血紅蛋白減少
D.血糖降低
E.血鈣增高
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A.21-羥化酶缺陷癥、11β-羥化酶缺陷癥、3β類固醇脫氫酶缺陷癥、17α-羥化酶缺陷癥
B.21-羥化酶缺陷癥失鹽型、男性化型、不典型亞型、17α-羥化酶缺陷癥、11β-羥化酶缺陷癥
C.21-羥化酶缺陷癥失鹽型、男性化型、17α-羥化酶缺陷癥、11β-羥化酶缺陷癥
D.21-羥化酶缺陷癥失鹽型、單純男性化型、非典型失鹽型、皮質(zhì)醇缺乏型、11β-羥化酶缺陷癥
E.21-羥化酶缺陷癥、11β-羥化酶缺陷癥、3β-羥類固醇脫氫酶缺陷癥、17β-羥化酶缺陷癥
A.可樂定抑制試驗
B.胰高糖素試驗
C.酚妥拉明試驗
D.組胺試驗
E.胰島素低血糖試驗
A.拒食、昏睡
B.嘔吐、腹瀉
C.低血壓
D.體重銳減
E.代謝性堿中毒
A.伴甲旁減
B.伴黏膜皮膚念珠菌病
C.伴AIRE-1基因突變
D.伴自身免疫性糖尿病
E.有外生殖器發(fā)育異常
A.失鹽型、單純男性化型、非經(jīng)典型
B.單純男性化型、失鹽型、非經(jīng)典型
C.非經(jīng)典型、失鹽型、單純男性化型
D.單純男性化型、非經(jīng)典型、失鹽型
E.失鹽型、非經(jīng)典型、單純男性化型
最新試題
MEN2的主要死亡原因是()。
管飼高濃度要素飲食或氨基酸型營養(yǎng)液可導(dǎo)致()。
MEN1臨床表現(xiàn)多種多樣,主要特征為()。
以下屬于有功能的胰十二指腸腫瘤的有()。
MEN2B 的RET 基因突變主要發(fā)生的基因位點是()。
如發(fā)生低血糖,應(yīng)靜脈注射或口服葡萄糖治療。服用蔗糖或一般甜食無效的口服降糖藥是()。
Ⅲ型高脂蛋白血癥的表現(xiàn)為()。
RET 基因可在染色體10q11-12第10、11號外顯子的()等基因位點發(fā)生突變,有助于MEN2A 的診斷。
Ⅴ型高脂蛋白血癥的表現(xiàn)為()。
MEN2B 的黏膜神經(jīng)瘤伴甲狀腺髓樣癌可分布在從口唇至肛門的各處,最多見的部位是()。