A.專職藥品管理員 B.授權(quán)的SUB-I C.PI D.授權(quán)的研究護士 E.CRA
A.找相應的授權(quán)人員完成并記錄受試者的生命體征以及體格檢查 B.協(xié)助研究者安排受試者完成方案規(guī)定的隨訪期檢查 C.協(xié)助研究者收集受試者的試驗數(shù)據(jù)(AE,合并用藥等) D.協(xié)助藥品管理員回收發(fā)放藥物/日志卡,并核對 E.在受試者說明服藥后不良反應時,建議其用某些藥物緩解
A.與研究者預約協(xié)調(diào)訪視時間 B.提前打電話與受試者溝通確認訪視日期,交代注意事項(如空腹) C.確認訪視所需的物資(采血包,問卷等)已經(jīng)準備齊全 D.按照方案規(guī)定,熟悉訪視流程 E.核對之前的文件,確認是否存在需要受試者確認或修改的文件