可見(jiàn)分光光度法的基本操作流程是（）
（1）打開(kāi)樣品室蓋
（2）以參比溶液調(diào)零、調(diào)百，開(kāi)蓋調(diào)“0”，閉蓋調(diào)“100%”
（3）測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度
（4）調(diào)節(jié)測(cè)定波長(zhǎng)
（5）測(cè)定待測(cè)溶液的吸光度
（6）打開(kāi)電源預(yù)熱20min
（7）關(guān)閉電源
A.1、6、4、2、3、5、7
B.6、1、2、4、5、3、7
C.1、6、2、4、5、3、7
D.1、6、2、4、3、5、7
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A.以黑色為背景沿比色管軸線(xiàn)方向?qū)?biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
B.以黑色為背景從比色管的側(cè)面將標(biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
C.以白色為背景沿比色管軸線(xiàn)方向?qū)?biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
D.以白色為背景從比色管的側(cè)面將標(biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
目視比色法分析的一般操作流程為（）
（1）根據(jù)待測(cè)物，選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并配制成高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
（2）移取一定體積的待測(cè)液于比色管中，加入緩沖溶液及顯色劑，定容至刻度。
（3）分別取1V、2V、3V、4V的標(biāo)準(zhǔn)溶液于比色管中，加入緩沖溶液及顯色劑，定容至刻度，配成標(biāo)準(zhǔn)色階。
（4）以白色背景將標(biāo)準(zhǔn)與樣品沿比色管軸線(xiàn)方向進(jìn)行顏色比較。
（5）確定待測(cè)溶液的濃度。
A.3、2、1、4、5
B.1、3、4、5、2
C.1、3、2、4、5
D.1、2、3、5、4
A.濃硫酸具有腐蝕性，避免灑落在天平或?qū)嶒?yàn)臺(tái)面上
B.稱(chēng)樣時(shí)，應(yīng)先在承接試樣的容器（容量瓶或錐形瓶）中加入一定量的蒸餾水
C.試樣應(yīng)沿著容量瓶或錐形瓶的內(nèi)壁滴入，避免濺出
D.以酚酞為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定，近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)劇烈振搖錐形瓶，加快反應(yīng)速度
A.將樣品裝入小滴瓶中，采用減量法進(jìn)行稱(chēng)樣
B.稱(chēng)樣時(shí)，滴管應(yīng)先在滴瓶的內(nèi)壁靠一下再拿出
C.取一潔凈的錐形瓶，將硫酸試樣沿錐形瓶?jī)?nèi)壁滴入，然后加入50mL水進(jìn)行稀釋
D.以甲基紅為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定
A.漏斗
B.坩鍋
C.微孔玻璃坩鍋
D.燒杯
最新試題
氧化劑的氧化能力可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)電極電位數(shù)值進(jìn)行粗略的排隊(duì)。
典型的配合物，一般應(yīng)是由“中心離子是金屬離子，同時(shí)含有配體”所組成的一類(lèi)化合物。
在測(cè)定燒堿中NaOH的含量時(shí)，為減少測(cè)定誤差，應(yīng)注意稱(chēng)樣速度要快，溶解試樣應(yīng)用無(wú)CO2的蒸餾水，滴定過(guò)程中應(yīng)注意輕搖快滴。
水浴堝電器控制內(nèi)部不可受潮濕，以防（）
大部分的實(shí)驗(yàn)室廢液觸及皮膚僅有輕微的不適，少部分腐蝕性廢液會(huì)傷害皮膚，有一部分廢液則會(huì)由皮膚吸收而致毒，因此在搬運(yùn)或處理廢液時(shí)需要特別注意，不可接觸皮膚。
常溫液體樣品指常溫下易于流動(dòng)的單相均勻液體。
金屬單質(zhì)和非金屬最低價(jià)態(tài)的化合物一般都是典型的還原劑。
分析天平使用時(shí)要注意過(guò)冷的樣品不稱(chēng)，過(guò)熱的樣品不稱(chēng)，過(guò)載的樣品不稱(chēng)。
晶體類(lèi)化合物多為有色類(lèi)化合物，這是晶體類(lèi)化合物的特性。
在對(duì)實(shí)驗(yàn)室用電加熱時(shí)，不能用手直接開(kāi)關(guān)刀閘，可以用木棍或膠棒開(kāi)關(guān)刀閘。