A.次黃嘌呤
B.胸腺嘧啶
C.四氫葉酸
D.氨基蝶呤
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A.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)元
B.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
C.卵黃囊內(nèi)胚胎有核紅細(xì)胞分化為造血干細(xì)胞
D.造血干細(xì)胞分化成為紅細(xì)胞
E.造血干細(xì)胞逆轉(zhuǎn)成為肌細(xì)胞
A.類胚胎干細(xì)胞能夠分化成多種細(xì)胞
B.分化的體細(xì)胞丟失了某些基因
C.二者功能有差異，但形態(tài)沒(méi)有差異
D.二者基因組相同，且表達(dá)的基因相同
A.從頭合成
B.替代途徑
C.既可以從頭合成也可以替代途徑
D.從頭合成及替代途徑均不行
A.ES細(xì)胞
B.EG細(xì)胞
C.EC細(xì)胞
D.AS細(xì)胞
A.干細(xì)胞的再分化
B.干細(xì)胞的去分化和轉(zhuǎn)分化
C.干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化和分化
D.干細(xì)胞的去分化
E.干細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化
最新試題
多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨(dú)立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存，對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管：（1）如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài)，其末端必須發(fā)生什么變化？（2）發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化？（3）如果溶液中只有GDP而沒(méi)有GTP，將會(huì)發(fā)生什么情況？（4）如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物，將會(huì)發(fā)生什么情況？
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？