名詞解釋聯(lián)會(huì)和交換
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5.多項(xiàng)選擇題遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型（AD）的基因位于6p23，有（CAG）n的變化，正常人n＝25～39；患者n＝51～81。如果此基因是父親傳來(lái)的，子女20歲左右發(fā)病、而且病情嚴(yán)重；如果此基因是母親傳來(lái)的，子女40歲以后發(fā)病、而且病情輕。請(qǐng)問(wèn)什么原因？（）
A.動(dòng)態(tài)突變
B.遺傳印記
C.無(wú)義突變
D.錯(cuò)義突變
E.同義突變
最新試題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
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GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致（）
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由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
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最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
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神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類型是（）
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下列哪種藥物可以引起無(wú)腦、小頭及四肢畸形（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多，胎兒有可能是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題