A.配體濃度
B.膜受體與配體的作用
C.轉(zhuǎn)運(yùn)分子的濃度
D.ATP量
E.膜電位的變化
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A.細(xì)胞的分泌活動(dòng)
B.蛋白質(zhì)的糖基化與糖鏈的加工
C.蛋白原的水解
D.蛋白質(zhì)的合成
E.蛋白質(zhì)的分選
A.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
B.高爾基體
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.溶酶體
E.線粒體
A.滲透作用
B.簡單擴(kuò)散
C.易化作用
D.主動(dòng)運(yùn)輸
E.胞飲作用
A.v-SNAREs
B.t-SNAREs
C.Rabs
D.以上都是
A.內(nèi)膜上
B.基質(zhì)腔中
C.內(nèi)外膜間腔中
D.外膜上
最新試題
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
請(qǐng)簡要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
簡述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。