A.氯丙嗓
B.青霉素
C.苯妥英鈉
D.氯霉素
E.阿司匹林
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A.藥物相互作用是由于藥物只作用于細(xì)胞色素P<sub>450</sub>氧化酶系統(tǒng)
B.地西泮可將布比卡因從蛋白結(jié)合部位開釋
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、利尿藥、口服降糖藥、抗凝藥均有較高的蛋白結(jié)合率
D.局麻藥中加入腎上腺素，可減慢局麻藥的吸取，延長(zhǎng)局麻時(shí)間
E.吸入混合麻醉氣體時(shí)，第二氣體效應(yīng)是藥物在吸取部位相互作用結(jié)果
A.普魯卡因
B.布比卡因
C.利多卡因
D.丁卡因
E.甲哌卡因
A.氯胺酮不宜與強(qiáng)心苷合用
B.在房室傳導(dǎo)阻滯或洋地黃化的病人可使用氟烷
C.普魯卡因能增強(qiáng)洋地黃的毒性作用
D.鈣劑可增加強(qiáng)心苷的毒性
E.琥珀膽堿對(duì)洋地黃化的病人可誘發(fā)心律失常
最新試題
可使閉合空腔增大的是（）。
（）水溶液堿性強(qiáng)，小劑量使痛閾降低，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
（）麻醉作用慢、弱、久，無鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
對(duì)于一弱酸性藥物，pH 升高，吸取降低，可能原因是（）。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是（）。
（）易溶于水，對(duì)心血管影響小，可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是（）。
（）麻醉作用快、強(qiáng)、短，無鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)心血管功能影響小。
（）可降低血鉀，在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量，癲癇者不宜使用。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是（）。