A.帶有隱性致病基因的個體(雜合子)
B.帶有平衡易位染色體的個體
C.帶有顯性致病基因而暫時表現(xiàn)正常的頓挫型個體
D.XD女性雜合子的個體
E.遲發(fā)外顯者
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A.47,XXY
B.45,XX(XY),-14,-21,+t(14q;21q)
C.47,XX(XY),+21
D.46,XX(XY),-14,+t(14q;21q)
E.45,X0/46,XX
A.Klinefelter綜合征
B.Patau綜合征
C.Edward綜合征
D.Down綜合征
E.WAGR綜合征
A.46,XY,-14,+21
B.46,XY,-14,+t(14q;21q)
C.46,XY,-21,+t(14q;21q)
D.45,XY,-14,-21,+t(14q;21q)
E.45,XY,-21
A.46,XX,-14,t(14;21)(p11;q11)
B.46,XX(XY),5p-
C.46,fraqX(q2)Y
D.46,XX/45,X
E.以上都不是
A.男性
B.女性
C.老年人
D.小孩
E.以上都不是
最新試題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是()
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
下列遺傳病中治療效果較好的是()
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,為實(shí)現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。