A.直接舒張小動脈及靜脈血管平滑肌
B.降壓時易引起反射性心率加快
C.不易導(dǎo)致水鈉潴留
D.部分病人首次用藥后出現(xiàn)體位性低血壓
E.明顯影響血脂代謝
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A.大劑量突擊療法
B.一般劑量長期療法
C.首劑加倍
D.小劑量替代療法
E.隔日療法
A.動脈粥樣硬化
B.誘發(fā)或加重潰瘍
C.肌肉萎縮
D.高血糖
E.粒細(xì)胞減少
A.決定藥物血漿蛋白結(jié)合率的因素有血漿蛋白量、游離型藥物濃度及藥物與血漿蛋白的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的相互作用有重要的臨床意義,可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.藥物向組織器官的分布速度取決于其血流量
D.藥物與某些組織器官親和力高是其選擇性作用于該器官的重要原因
E.幾乎所有的藥物均可以穿透胎盤屏障而進(jìn)入胎兒體內(nèi)
用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.藥物主要在肝臟生物轉(zhuǎn)化
B.藥物生物轉(zhuǎn)化分兩步
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱解毒
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)
E.不少藥物可不經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化而直接以原形從腎臟排泄
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