單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）

A.自行銷售
B.退貨或換貨
C.自行銷毀或封存
D.及時報請當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門


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1.單項選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

A.1倍以上3倍以下罰款
B.2倍以上5倍以下罰款
C.3萬元以上5萬元以下罰款
D.酌情罰款

2.單項選擇題在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）

A.藥品的通用名稱
B.藥品的不良反應(yīng)和注意事項
C.藥品生產(chǎn)批準文號
D.藥品廣告審查批準文號

3.單項選擇題藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是（）

A.法官
B.藥品監(jiān)督管理人員
C.工商行政管理人員
D.藥檢人員

4.單項選擇題未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）

A.違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款
C.違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款
D.違法收入50％以上3倍以下罰款

5.單項選擇題修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條（）

A.10章64條
B.10章106條
C.11章64條
D.11章106條