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臨床試驗(yàn)藥品可以與醫(yī)院銷(xiāo)售藥品一起存放,由授權(quán)的護(hù)士進(jìn)行溫度監(jiān)控記錄。
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判斷題
藥物的保存如非常溫時(shí),在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行冷鏈運(yùn)輸,接收時(shí)應(yīng)提供運(yùn)輸過(guò)程溫度和確保溫度沒(méi)有超溫、藥品未受損毀。
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判斷題
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是一套質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)、確保藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制,并對(duì)其預(yù)期用途進(jìn)行適當(dāng)?shù)目刂啤?/h4>
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