問答題請說出《藥品管理法》對“假藥”的定義;哪幾種情形之一,按假藥論處。
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1.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝,每件包裝除附有質(zhì)量合格標(biāo)志外,包裝上必須注明()
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)單位
D.調(diào)出單位
E.日期
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
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根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
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在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
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