A.內(nèi)徑約0.9cm,中性氧化鋁5g,濕法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗
B.內(nèi)徑約0.3cm,酸性氧化鋁5g,干法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗
C.內(nèi)徑約0.9mm,中性氧化鋁5g,干法裝柱,30mL水預(yù)洗
D.內(nèi)徑約0.2mm,硅膠5g,濕法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗
E.內(nèi)徑約0.9cm,硅藻土5g,濕法裝柱,2mL甲醇洗、再0.5mL水洗
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你可能感興趣的試題
A.加入少許乙醇使其變得澄清
B.久置(約1hr)分層變得澄清
C.在分離后的氯仿相中加脫水劑(如無(wú)水Na2SO4)處理
D.加入醋酐到氯仿層中脫水
E.經(jīng)濾紙濾過除去微量水分
A.有利于生物堿成鹽
B.有利于離子對(duì)試劑的離解
C.不利于離子對(duì)的形成
D.有利于離子對(duì)的萃取
E.不利于生物堿成鹽
A.它通常是通過多次萃取來(lái)達(dá)到分離凈化的
B.根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來(lái)選擇適當(dāng)?shù)娜軇?br />
C.常用的萃取溶劑有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等
D.萃取弱酸性成分時(shí),應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH=pKa+2
E.萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來(lái)提高萃取率
A.沉淀法
B.蒸餾法
C.直接萃取法
D.離子對(duì)萃取法
E.微柱色譜法
A.冷浸法
B.回流提取法
C.超聲提取法
D.連續(xù)回流提取法
E.以上都不是
最新試題
中藥粉碎后過篩時(shí)、對(duì)于通不過篩孔的部分顆粒的處理方法是()
下列可以在已建立的指紋圖譜中對(duì)指紋峰進(jìn)行指認(rèn)的技術(shù)是()
雜質(zhì)的限量
強(qiáng)極性、熱不穩(wěn)定、低揮發(fā)性和相對(duì)分子質(zhì)量高的有機(jī)化合物如阿膠的鑒別宜采用()
中藥分析中,大多數(shù)組分均在可見、紫外區(qū)有吸收,這類組分通常采用的檢測(cè)器是()
下列不屬于測(cè)定成分選擇的內(nèi)容的是()
下列不是中藥指紋圖譜所具有的特性的是()
六味地黃丸顯微鑒別時(shí),淀粉粒三角狀卵形或矩圓形,直徑24~40pm,臍點(diǎn)短縫狀或人字狀,是()的特征
簡(jiǎn)述含量測(cè)定時(shí)樣品的分離凈化方法。
簡(jiǎn)述中藥特征圖譜和指紋圖譜的區(qū)別。