流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

在要求準確度高的分析工作中，必須對量器進行校準，容量器皿的校準方法有（）和（）兩種。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質（MBAS），用（）萃取，有機相于相應波長處測量吸光度。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長范圍譜線的器件叫作（），通常按其使用方法可分為（）和（）兩種。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結果。

離子選擇性電極都有一個敏感膜，所以離子選擇性電極又稱（），其電位Em與溶液中（）的關系符合（）

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結果。

分光光度法是根據(jù)物質的（）來研究物質的成分、結構及物質相互作用的有效手段。