A.伊曲康唑
B.布康唑
C.益康唑
D.硫康唑
E.噻康唑
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A.可逆性地抑制二氫葉酸還原酶
B.可逆性地抑制二氫葉酸合成酶
C.抑制微生物的蛋白質(zhì)合成
D.抑制微生物細(xì)胞壁的合成
E.抑制革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的乙酰轉(zhuǎn)移酶
A.吡啶環(huán)
B.吡喃環(huán)
C.呋喃環(huán)
D.噻吩環(huán)
E.嘧啶環(huán)
A.苯甲酸
B.苯甲醛
C.鄰苯基苯甲酸
D.對(duì)硝基苯甲酸
E.對(duì)氨基苯甲酸
A.4-氨基的乙?;?br/>B.1-氨基的乙酰化物
C.苯環(huán)上羥基氧化物
D.雜環(huán)上的代謝物
E.無(wú)代謝反應(yīng)發(fā)生
A.異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)
B.使KMnO4褪色
C.紫脲酸胺反應(yīng)
D.成苦味酸鹽
E.重氮化偶合反應(yīng)
最新試題
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
鏈霉素的苷元是()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽(tīng)力損害的是()