A.隨機(jī)篩選
B.組合化學(xué)
C.藥物合成中間體
D.對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造
E.基于生物化學(xué)過程
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A.在利福平的6,5,17和19位應(yīng)存在自由羥基
B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C.在大環(huán)上的雙鍵被還原后,其活性降低
D.將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性
E.在C-3上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加
A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位
A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí),以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少
E.在7位上引入各種取代基均使活性增加,特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大
A.環(huán)丙沙星
B.諾氟沙星
C.依諾沙星
D.氧氟沙星
E.培氟沙星
A.一個(gè)
B.兩個(gè)
C.三個(gè)
D.四個(gè)
E.五個(gè)
最新試題
以下屬于口服降血糖藥的是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
以下哪些為促胃腸動(dòng)力藥?()