A.用藥時(shí)間與不良反應(yīng)出現(xiàn)的時(shí)間有無合理的先后關(guān)系 B.可疑ADR是否符合藥物已知的ADR類型 C.所懷疑的ADR是否可用患者的病理狀態(tài)、并用藥、并用療法的影響來解釋 D.停藥或減少劑量后,可疑ADR是都減輕或消失 E.再次接觸可疑藥物是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)
A.發(fā)現(xiàn)新的嚴(yán)重不良反應(yīng)提出新信號(hào) B.監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的動(dòng)態(tài)和發(fā)生率 C.確定風(fēng)險(xiǎn)因素,探討不良反應(yīng)機(jī)制 D.對(duì)藥物的風(fēng)險(xiǎn)/效益進(jìn)行定量評(píng)估和分析 E.建立藥物警戒的法規(guī)體系
A.避免或減少使用腎毒性大的藥物 B.避免與有腎毒性的藥物聯(lián)合使用 C.腎功能不全而肝功能正常者可選用雙通道(肝腎)排泄的藥物 D.定期監(jiān)測(cè)腎功能,及時(shí)調(diào)整給藥劑量 E.避免或減少使用肝毒性大的藥物