單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行何制度（）

A.注冊(cè)審批制度
B.分類注冊(cè)制度
C.產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度
D.申報(bào)備案制度
E.產(chǎn)品審查制度


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)實(shí)行分類注冊(cè)制度。其中第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)行何制度（）

A.注冊(cè)審批制度
B.分類管理制度
C.產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度
D.申報(bào)備案制度
E.產(chǎn)品審查制度

2.單項(xiàng)選擇題第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品由哪個(gè)部門(mén)審查批準(zhǔn)后發(fā)給產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)（）

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)衛(wèi)生部門(mén)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械由哪個(gè)部門(mén)審查批準(zhǔn)并發(fā)給產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)（）

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)衛(wèi)生部門(mén)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題新生兒棒式體溫計(jì)的測(cè)量范圍是（）

A.31～41℃
B.30～40℃
C.32～42℃
D.30～42℃
E.35～42℃

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是一次性使用輸液器的基本質(zhì)量要求（）

A.器身密合性
B.微粒污染指標(biāo)
C.輸液流速
D.靜脈針的連接牢固度
E.藥液過(guò)濾器濾除率