A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品出入庫(kù)檢查制度
C.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度
D.藥品保管制度
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A.按藥品的劑型或用途及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存
B.陳列藥品時(shí),應(yīng)做到外用藥與其它藥品分開(kāi)
C.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核
D.麻醉藥品、第一類精神藥品置專門(mén)的櫥窗陳列
A.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~65%
B.庫(kù)房按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色
C.藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米
D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放,中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放
A.檢查藥品專利實(shí)施情況
B.檢查GSP的實(shí)施情況
C.檢查倉(cāng)庫(kù)地址、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備及倉(cāng)儲(chǔ)條件的情況
D.檢查經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍
A.藥品批發(fā)企業(yè)增設(shè)大型倉(cāng)庫(kù)
B.藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)方式
C.藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人
D.專營(yíng)非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營(yíng)范圍
A.經(jīng)營(yíng)人員
B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
C.經(jīng)營(yíng)類別
D.受理通知書(shū)
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
藥品分類管理的意義是()