A.I期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.各期臨床試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.I期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.書面指示
B.書面說明
C.簽字警告
D.口頭提醒
E.書面警告
A.團結協(xié)作,尊重同仁
B.指導用藥,做好藥學服務
C.合法采購,規(guī)范進藥
D.質量第一,自覺遵守規(guī)范
E.忠誠事業(yè),獻身藥學
A.維護患者和公眾的生命安全和健康利益
B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等交于其他人或機構使用
C.應駐藥店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)
D.應掌握足夠的藥品知識,確保藥學技術業(yè)務工作的質量
E.不得與藥商、醫(yī)療機構或醫(yī)師勾結進行危害公眾用藥合理的售藥活動
A.疾病預防控制機構
B.接種單位
C.其他疫苗批發(fā)企業(yè)
D.疫苗零售企業(yè)
最新試題
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷,能獨立解決經營過程中的質量問題的是()
應當慎重用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()