A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
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A.依照《中藥品種保護(hù)條例》,受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.對(duì)受保護(hù)的中藥品種分為三級(jí)進(jìn)行管理
C.中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年
D.中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年
A.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
B.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
C.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)
D.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
A.國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度,具體辦法由國務(wù)院制定
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場(chǎng)所從事中藥飲片分包裝活動(dòng)
A.復(fù)驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
最新試題
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()