A.可以集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖
B.質(zhì)量可以控制
C.符合國(guó)家藥監(jiān)部門的規(guī)定
D.偽品易于辨認(rèn)
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A.干燥
B.降氧
C.熏蒸
D.降溫
A.零售中藥飲片應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)
B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書》
C.須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)
D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)
E.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書(復(fù)印件)
A.新發(fā)現(xiàn)的藥材,必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售
B.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材,必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)
C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
A.藥典
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)規(guī)范
D.企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)
E.按中藥材國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審核批準(zhǔn)的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品
最新試題
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
藥品分類管理的意義是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()