A.省級藥品監(jiān)督管理部門負責藥品委托生產的審批和監(jiān)督管理工作
B.生物制品及化學原料藥均可以申請委托生產
C.《藥品委托生產批件》有效期不得超過3年
D.委托方應當與受托方持有的《醫(yī)療機構制劑許可證》或者《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致

A.《醫(yī)療機構中藥制劑委托配制申請表》、委托配制合同
B.委托方的《醫(yī)療機構制劑許可證》原件、制劑批準證明文件
C.受托方的《藥品生產許可證》、《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書或者《醫(yī)療機構制劑許可證》復印件
D.委托配制的制劑質量標準、配制工藝，原最小包裝、標簽和使用說明書實樣，制劑擬采用的包裝、標簽和說明書式樣及色標

A.僅對委托方按制售假藥處罰
B.僅對受托方均按制售假藥處罰
C.對委托方和受托方均按制售假藥處罰
D.如果生產的藥品質量合格，可以合法銷售

A.有效期3年，屆滿前3個月辦理延續(xù)手續(xù)
B.有效期3年，屆滿前6個月辦理延續(xù)手續(xù)
C.有效期5年，屆滿前3個月辦理延續(xù)手續(xù)
D.有效期5年，屆滿前6個月辦理延續(xù)手續(xù)

A.委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當及時將委托生產申請的批準、變更和注銷情況告知受托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.委托生產雙方的《藥品生產許可證》、《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書或委托生產藥品批準證明文件有效期屆滿未延續(xù)的，《藥品委托生產批件》自行廢止
C.對委托方和受托方的監(jiān)督檢查每年至少進行一次
D.經設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品