A.藥品的儲備制度
B.藥品的再評價制度
C.特殊的管理制度
D.藥品的審批制度
E.藥品的保護(hù)制度
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A.不超過五年的監(jiān)測期,不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
B.一定監(jiān)測期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
C.一定監(jiān)測期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.不超過三年的監(jiān)測期,不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
E.不超過五年的監(jiān)測期,在監(jiān)測期內(nèi),不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口
A.國家一類醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物
B.國家一、二類藥學(xué)刊物
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的
A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容
A.追究刑事責(zé)任
B.給予警告處分
C.給予停薪留職處分
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.給予行政處分
A.出示證明文件,對被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
B.出示證明文件,對被檢查人的技術(shù)應(yīng)當(dāng)保密
C.出示必要的證明文件即可
D.出示文件,對被檢查人的業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
E.對被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)保密
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()