A.藥品的質(zhì)量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標準，并經(jīng)藥監(jiān)部門批準注冊
D.保障人體健康、安全的標準
E.藥監(jiān)部門批準注冊的要求
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A.立即停止發(fā)布廣告，以簽約時效為準
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告，已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告，已發(fā)布的可繼續(xù)完成
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務(wù)人員
E.副主任藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員
A.對其法人給予行政記過處分
B.給于法人警告處分
C.對直接責(zé)任人給予警告處分
D.對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分
E.對直接負責(zé)的主管人雖依法給予罰款
A.被污染的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
D.變質(zhì)的
E.試生產(chǎn)期的
A.依法經(jīng)過資格認定的
B.藥學(xué)大專畢業(yè)的
C.藥學(xué)本科畢業(yè)的
D.藥學(xué)博士畢業(yè)的
E.一般的藥學(xué)工作人員
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）