單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理辦法實(shí)施條例》,搶救病人急需第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí),可以()。

A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.要求患者找其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)使用
D.對(duì)患者說(shuō)明情況,請(qǐng)患者自行解決


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》,審批發(fā)放《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的部門(mén)是()。

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》,關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)表述正確的是()。

A.全國(guó)批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥
B.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)一類(lèi)精神藥品原料藥
C.全國(guó)批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品的批發(fā)
D.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》
B.必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地
C.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程
D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片

4.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥材一次性批件》有效期是()。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

5.單項(xiàng)選擇題《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)認(rèn)證采取()。

A.自愿原則
B.強(qiáng)制原則
C.備案原則
D.許可原則

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根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

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根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

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企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()

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國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

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關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()

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趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

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