A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員 B.足夠的廠房和空間 C.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)、儀器和設(shè)備 D.經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
A.6個(gè)月 B.1年 C.3年 D.5年
A.負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟(jì)管理 B.負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案 C.承擔(dān)藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理職責(zé) D.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作