A.詳細(xì)列出過(guò)量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)
B.詳細(xì)列出過(guò)量應(yīng)用該藥品的處理方法
C.詳細(xì)列出過(guò)量應(yīng)用該藥品的劑量
D.未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)的，可以不標(biāo)明該項(xiàng)
E.未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)在該項(xiàng)下予以說(shuō)明
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A.核準(zhǔn)日期和修改日期
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.商品名稱
D.廠家標(biāo)識(shí)
A.白色“外”字
B.黑色“外”字
C.藍(lán)色“外”字
D.紅色“外”字
E.綠色“外”字
A.說(shuō)明書(shū)首頁(yè)右上方
B.說(shuō)明書(shū)首頁(yè)右下方
C.說(shuō)明書(shū)首頁(yè)左上方
D.說(shuō)明書(shū)首頁(yè)左下方
E.說(shuō)明書(shū)首頁(yè)中上方
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過(guò)程中需觀察的情況
E.有藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計(jì)量方法
D.用藥次數(shù)
E.療程期限
最新試題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）