單項(xiàng)選擇題通過(guò)改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品，應(yīng)當(dāng)定性為（）。

A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。下列情形按假藥論處的是（）。

A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.被污染的
C.超過(guò)有效期的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的做法，錯(cuò)誤的是（）。

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量
C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，下列項(xiàng)目變更時(shí)不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師