單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍中，需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是（）

A.新藥監(jiān)測(cè)期以外的生物制品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
C.新藥監(jiān)測(cè)期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品


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1.單項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材是（）

A.鹿茸
B.蟾酥
C.秦艽
D.龍膽

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的銷(xiāo)售管理的新規(guī)定說(shuō)法不正確的是（）

A.將單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30mg（含30mg）的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)査驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記
C.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類(lèi)藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg
D.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施，不正確的是（）

A.存放于標(biāo)志明顯的專(zhuān)用場(chǎng)所，并有效隔離，不得銷(xiāo)售
B.懷疑為假藥的，及時(shí)退回藥品生產(chǎn)企業(yè)，由生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過(guò)程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄

4.單項(xiàng)選擇題建立國(guó)家基本藥物制度可以實(shí)施的措施不包括（）

A.對(duì)基本藥物實(shí)施公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)，統(tǒng)一配送
B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄
D.基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷(xiāo)比例

5.單項(xiàng)選擇題甲類(lèi)與乙類(lèi)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)分別為（）

A.黃色、綠色
B.紅色、綠色
C.綠色、紅色
D.綠色、黃色