A.蛋白同化制劑
B.利尿劑
C.β-受體阻斷劑
D.非甾體類抗炎藥
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A.麻醉藥品處方審核資格的藥師
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》,必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或者持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
B.嚴(yán)禁從中藥材市場或者其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資格的單位或個人采購中藥飲片
C.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)的中藥飲片,應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗報告書(復(fù)印件)
D.醫(yī)療機構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片,應(yīng)將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)管部門備案
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.大學(xué)專科以上學(xué)歷
D.在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力
A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進行檢查
B.重點檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品以及中飲片
C.發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)及時撤柜,停止銷售,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門確認(rèn)和處理,并保留相關(guān)記錄
D.裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核,防止錯斗、串斗
A.應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)大專以上學(xué)歷
B.應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷
C.應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
非處方藥的有效性的特點是()