單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售。
E.審核、調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>


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1.單項(xiàng)選擇題零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品,處方保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品零售企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)分別審核()

A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力

3.單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫(xiě)明的內(nèi)容包括()

A.藥品名稱(chēng)、服法、用量、有效期
B.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏

4.單項(xiàng)選擇題銷(xiāo)售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)()

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
B.銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
C.銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存三年
E.銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章;處方保存一年

5.單項(xiàng)選擇題批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,保存至()

A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后一年,不少于四年
D.有效期后一年,不少于五年
E.有效期后三年,不少于三年

最新試題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

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根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

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調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>

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國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

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