A.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好
B.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量
C.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無(wú)關(guān)
D.藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格
E.即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
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A.《藥品管理法》
B.《藥品管理法實(shí)施辦法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》
D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
E.《麻醉藥品管理辦法》
A.大麻類
B.阿片類
C.麻黃堿類
D.精神藥品類
E.合成麻醉藥品類
A.西藥二類
B.中藥二類
C.西藥三類
D.中藥三類
E.中藥四類
A.同位素室
B.供應(yīng)科
C.急診室
D.外科
E.小兒科
A.院領(lǐng)導(dǎo)簽字
B.藥劑科主任簽字
C.主治醫(yī)生再簽字
D.收方者簽字
E.患者簽字
最新試題
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
藥品分類管理的意義是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）