A.藥品名稱
B.藥品包裝
C.藥品廣告
D.藥品標簽、說明書的內(nèi)容
E.藥品質(zhì)量標準
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A.部頒標準
B.藥品標準
C.中華人民共和國藥典
D.英國藥典
E.國際藥典
A.相互作用產(chǎn)生的不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重不良的反應
D.所有可疑不良反應
E.罕見不良反應
A.中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規(guī)范”炮制
B.中藥飲片,應當選用與藥品性質(zhì)相適應的包材和容器
C.發(fā)運中藥飲片必須有包裝
D.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽
E.中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號
A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥
E.瞿粟殼
A.在保證人民用藥安全的前提下,綜合考慮生產(chǎn)技術水平的因素
B.以國外最先進的藥品標準為準
C.保證用藥安全有效
D.中藥標準立足于國情,化學藥品標準以國外最先進的藥品標準為準
E.盡可能采用最先進的檢驗方法
最新試題
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
關于零售藥店,以下說法正確的是()
應當慎重用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
藥品分類管理的意義是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()