A.抑制整體的RAAS的血管緊張素II的合成
B.抑制局部RAAS減少血管緊張素II的合成
C.促進(jìn)組胺的釋放
D.減少緩激肽的降解
E.促進(jìn)前列腺素的合成
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A.排鈉利尿,降低血容量
B.血管壁細(xì)胞內(nèi)鈉減少,鈉鈣交換減少,細(xì)胞內(nèi)鈣減少,使血管平滑肌松弛
C.降低血管平滑肌對縮血管物質(zhì)的敏感性
D.誘導(dǎo)動脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)
E.降低腎素活性
A.丙吡胺
B.維拉帕米
C.美西律
D.妥卡尼
E.苯妥英鈉
A.丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
B.普魯卡因胺可引起藥熱,粒細(xì)胞減少
C.利多卡因可引起紅斑性狼瘡樣綜合征
D.普羅帕酮可減弱心肌收縮力,誘發(fā)急性左心衰竭,或心源
E.胺碘酮可引起間質(zhì)性肺炎、肺泡纖維化
A.胺碘酮
B.維拉帕米
C.普萘洛爾
D.利多卡因
E.普魯卡因胺
A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普羅帕酮
D.維拉帕米
E.胺碘酮
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。