A.氫氯噻嗪
B.氯沙坦
C.依那普利
D.硝苯地平
E.哌唑嗪
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A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
E.丙醇
A.pH1~2
B.pH2~6
C.pH6~8
D.pH8~10
E.pH>10
A.DNA聚合酶
B.DNA旋轉(zhuǎn)酶
C.RNA聚合酶
D.轉(zhuǎn)肽酶
E.二氫葉酸還原酶
A.選擇性殺死腸道致病菌,促進(jìn)有益菌的生長
B.在腸道形成保護(hù)層,阻止病原菌、病毒的侵襲
C.消化淀粉、蛋白質(zhì)和脂肪
D.促進(jìn)胃液分泌
E.抑制胃液分泌
A.奧沙利鉑
B.白消安
C.紫杉醇
D.順鉑
E.環(huán)磷酰胺
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。