A.測(cè)定崩解時(shí)限時(shí)，若膠囊漂浮于液面，可加擋板
B.硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解
C.硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解
D.軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解
E.腸溶膠囊劑在鹽酸溶液（9-1000）中檢查2h，不崩解，在人工腸液中，1h內(nèi)應(yīng)全部崩解
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C.增塑劑
D.遮光劑
E.助懸劑
A.對(duì)流干燥
B.輻射干燥
C.間歇式干燥
D.傳導(dǎo)干燥
E.介電加熱干燥
A.避免粉末分層
B.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
C.改善原輔料的流動(dòng)性
D.減小片劑與?？组g的摩擦力
E.增大物料的松密度，使空氣易逸
A.藥物的可壓性
B.藥物的顏色
C.藥物的熔點(diǎn)
D.水分
E.壓力
A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.過(guò)篩→制粒+混合→干燥
D.過(guò)篩→制粒→混合
E.制粒→混合→干燥
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。