A.甘油
B.乙醇
C.維生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉
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A.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑
B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑
C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧
D.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中,形成混懸液,噴出后拋射劑揮發(fā),藥物以固體微粒狀態(tài)達(dá)到作用部位。
E.藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑),常配制成溶液型氣霧劑
A.拋射劑
B.潤濕劑
C.潛溶劑
D.分散劑
E.助懸劑
A.藥物在拋射劑中的溶解度越小越好
B.混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在10μm以下
C.采用混合拋射劑以調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸氣壓
D.應(yīng)選擇加入適宜的潤濕劑與助懸劑
E.拋射劑與混懸固體藥物的密度接近,有利于制劑穩(wěn)定
A.乳劑型氣霧劑外相是拋射劑,內(nèi)相為藥液
B.泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)
C.采用混合拋射劑調(diào)節(jié),其密度與水相接近
D.乳劑噴出后呈泡沫狀
E.常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等
A.泄露率檢查
B.裝有定量閥門的氣霧劑進(jìn)行每撳主藥含量與每瓶總撳次檢查
C.非定量閥門氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度與噴射總量的檢查
D.應(yīng)進(jìn)行無菌和為生物限度檢查
E.應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。