A.抑制GABA代謝酶
B.穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜
C.抑制脊髓神經(jīng)元
D.具有肌肉松弛作用
E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制
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A.口服吸收緩慢而不規(guī)則
B.連續(xù)服用治療量,需6~10d才能達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度
C.口服治療量0.3~0.6g/d
D.口服不同制劑,生物利用度顯著不同
E.急需時(shí),最好采用肌肉注射
A.苯巴比妥
B.卡馬西平
C.苯妥英鈉
D.丙戊酸鈉
E.乙琥胺
A.20μg/ml
B.10μg/ml
C.5μg/ml
D.3μg/ml
E.1μg/ml
A.苯巴比妥
B.苯妥英鈉
C.戊巴比妥
D.丙戊酸鈉
E.卡馬西平
A.苯妥英鈉
B.吲哚美辛
C.苯巴比妥
D.乙琥胺
E.地西泮
最新試題
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>