單項選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）
A．解離多，重吸收多，排泄慢
B．解離少，重吸收多，排泄慢
C．解離多，重吸收少，排泄快
D．解離少，重吸收少，排泄快
E．解離少，重吸收少，排泄快
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1.單項選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收（）
A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
2.單項選擇題某弱酸性藥物在pH=7的溶液中有90%解離，其pKa值約為（）
A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
3.單項選擇題藥物的pKa值是指藥物（）
A.90%解離時的pH值
B.99%解離時的pH值
C.全部解離時的pH值.
D.50%解離時的pH值
E.不解離時的pH值
4.單項選擇題大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細胞膜的方式是（）
A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.胞飲
E.膜孔濾過
5.單項選擇題某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用（）
A.不變
B.減弱
C.增強
D.消失
E.不變或消失
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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
題型：單項選擇題
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
題型：單項選擇題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
題型：單項選擇題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項選擇題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
題型：單項選擇題
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
題型：單項選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
題型：單項選擇題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題