單項(xiàng)選擇題按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期（）
A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長
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1.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為24小時(shí)，若該藥按一級動力學(xué)消除，一次服藥后約需經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈（）
A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天
2.單項(xiàng)選擇題某藥血漿半衰期為24小時(shí)，若按一定劑量每天服藥一次，約幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）
A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
3.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指口服藥物的（）
A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度
4.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物不受首過消除的影響（）
A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾
5.多項(xiàng)選擇題細(xì)菌對四環(huán)素類的耐藥性所具有的特點(diǎn)是（）
A.體外發(fā)展慢
B.耐藥性通過耐藥質(zhì)粒介導(dǎo)傳遞
C.可誘導(dǎo)其他敏感細(xì)菌轉(zhuǎn)成耐藥
D.耐藥菌攝人四環(huán)素類減少，泵出增加
E.同類藥物之間有交叉耐藥性
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題