A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.苯氧酸類
C.抗氧化劑
D.膽汁酸結(jié)合樹脂
E.煙酸
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A.環(huán)丙貝特
B.非諾貝特
C.氟伐他汀
D.普伐他汀
E.洛伐他汀
A.粘多糖類
B.多不飽和脂肪酸類
C.膽汁酸結(jié)合樹脂
D.HMG-CoA還原酶抑制劑
E.抗氧化劑
A.考來烯胺
B.硫酸軟骨素
C.二十二碳六烯酸
D.普伐他汀
E.煙酸
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸結(jié)合反應(yīng)
D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。