單項(xiàng)選擇題為增加藥物吸收,減少藥物對胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成()

A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類


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1.單項(xiàng)選擇題伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3~5倍的原因是()

A.增加對PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.增強(qiáng)脂溶性吸收增加
C.延緩作用時(shí)間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是()

A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評價(jià)研究

3.多項(xiàng)選擇題藥物相互作用的預(yù)測方法包括()

A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測
D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測

4.多項(xiàng)選擇題不屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)的是()

A.與受體結(jié)合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)
C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)
D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

5.多項(xiàng)選擇題藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是()

A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率

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題型:多項(xiàng)選擇題