A.最穩(wěn)定pH
B.最不穩(wěn)定pH
C.pH催化點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.反應(yīng)速度最低點(diǎn)
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A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.水解
B.光學(xué)異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.脫羧
A.600℃或400℃高溫試驗(yàn)
B.250C℃相對(duì)濕度（75±5）%
C.250℃下相對(duì)濕度（90±5）%
D.（4500±500）lx的強(qiáng)光照射試驗(yàn)
E.以上均包括
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.專屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)
C.藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)
D.對(duì)青霉素G鉀鹽的水解有催化作用
E.pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH值
A.維生素C
B.乙酰水楊酸
C.鹽酸丁卡因
D.氯霉素
E.利多卡因
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。