A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復分解產生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原
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A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
A.兩種以上藥物配合使用時,應該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或導致不良反應增強的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用
A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
A.大多數藥物在pH4~10的范圍內是穩(wěn)定的
B.在等電點對應的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無機鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質的溶解度
D.多肽蛋白質類藥物對表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質藥物在水中的穩(wěn)定性
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
根據上述處方判斷,該制劑屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經微竟化后具備的特點有()。