A.主要在胃吸收的藥物吸收會(huì)減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會(huì)加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會(huì)減少
E.作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能下降
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A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長(zhǎng)期試驗(yàn)法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基
A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.普羅帕酮
A.屬于促胃動(dòng)力藥
B.是多巴胺受體拮抗劑
C.幾乎全部在肝臟代謝
D.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有氯原子
A.多潘立酮
B.奧美拉唑
C.氫氧化鋁
D.阿司匹林
E.山莨菪堿
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作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。